Bazy / Nostra Lodz-8.05.2026
Pytanie #3243
U pacjentki rozpoznano zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera (MRKH). Który z poniższych opisów jest prawidłowy?
- Kariotyp 46,XX, prawidłowo rozwinięte jajniki, wrodzony brak macicy i górnej części pochwy
- Kariotyp 46,XY, niewrażliwość na androgeny spowodowana mutacją receptora androgenowego
- Kariotyp 46,XY, brak jąder i brak zewnętrznych narządów płciowych
- Kariotyp 46,XX, mutacja genu receptora androgenowego i brak jajników
- Kariotyp 45,X, dysgenezja gonad i niski wzrost
Odpowiedź
A
Wyjaśnienie
Zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera (MRKH) to wada rozwojowa przewodów Müllera. Pacjentki mają:
kariotyp 46,XX,
prawidłowo rozwinięte jajniki,
prawidłowe drugorzędowe cechy płciowe,
brak lub znaczny niedorozwój macicy i górnej części pochwy.
Nie jest to zespół niewrażliwości na androgeny.
Komentarz do odpowiedzi:A. Prawidłowa — klasyczny obraz MRKH.B. Nieprawidłowa — opis dotyczy zespołu niewrażliwości na androgeny Zespół niewrażliwości na androgeny.C. Nieprawidłowa — nie odpowiada MRKH.D. Nieprawidłowa — MRKH nie wynika z mutacji receptora androgenowego.E. Nieprawidłowa — opis odpowiada zespołowi Turnera Zespół Turnera.
Tagi:
Rozpocznij naukę
Zaloguj się, aby korzystać z własnej statystyki i komentować.
Komentarze do pytania
Ładowanie komentarzy...
Goście mogą czytać komentarze, ale nie mogą ich dodawać.