Wskaż <b><u>fałszywe</u></b> stwierdzenie/a dotyczące koagulopatii:<br>1) hemofilia typu A dziedziczy się autosomalnie recesywnie;<br>2) hemofilia typu A dotyczy niedoboru czynnika VIII;<br>3) hemofilia typu B dziedziczy się autosomalnie dominująco;<br>4) w 80% przypadków hemofilii wywiad rodzinny jest obciążony, przypadki sporadyczne spowodowane są nowymi mutacjami;<br>5) hemofilia typu A i B dotyczy głównie chłopców, kobiety są nosicielkami, chociaż możliwe jest wystąpienie choroby również u kobiet;<br>6) typowe dla hemofilii są krwawienia dostawowe i domięśniowe;<br>7) postać ciężka hemofilii typu B rozpoznawana jest przy aktywności cz. VIII &lt; 1%.<br>Prawidłowa odpowiedź to:

C

Komentarze Remedium: - Alicja Wąchała, 2026-07-02T18:19:58+02:00: Punkt 7) to prawda czyli raczej odp. B. Wg mp: Klasyfikacja hemofilii w zależności od aktywności cz. VIII lub cz. IX: 1% normy – ciężka; 1–5% normy – umiarkowana; &gt;5 do 40% normy (lub ≥40%, jeśli się stwierdza chorobotwórczą mutację F8) – łagodna. - Zuzanna Bekta, 2026-07-28T21:21:30+02:00: &#64;Alicja W. To pytanie pojawiło się na egzaminie LEK w sesji wiosennej 2026 roku, a prawidłową odpowiedzią jest odpowiedź C