Bazy / LEK Remedium
Pytanie #1143105
Jakie zaburzenie genetyczne jest charakterystyczne dla choroby trofoblastycznej i różnicuje zaśniad groniasty całkowity od częściowego?
- aneuploidia w zakresie 15 pary chromosomów.
- delecja krótkiego ramienia 17 chromosomu.
- diploidia i obecność wyłącznie chromosomów pochodzenia ojcowskiego.
- trisomia 21 pary chromosomów.
- pentasomia chromosomu X.
Odpowiedź
C
Wyjaśnienie
Zaśniad całkowity jest diploidalny, ale cały materiał genetyczny jest pochodzenia ojcowskiego. Taki zestaw genetyczny prowadzi do patologicznego rozwoju kosmków, płód nie rozwija się z powodu braku imprintowanych genów pochodzenia matczynego koniecznych do jego rozwoju. Zaśniad częściowy jest najczęściej triploidalny. Może rozwinąć się płód, ale najczęściej z licznymi wadami morfologicznymi.
Tagi: Położnictwo i ginekologia, Pytanie z bazy LEK
Rozpocznij naukę
Zaloguj się, aby korzystać z własnej statystyki i komentować.
Komentarze do pytania
Ładowanie komentarzy...
Goście mogą czytać komentarze, ale nie mogą ich dodawać.