Przejdź do treści

Bazy / LEK Remedium

Pytanie #1143105

Jakie zaburzenie genetyczne jest charakterystyczne dla choroby trofoblastycznej i różnicuje zaśniad groniasty całkowity od częściowego?
  1. aneuploidia w zakresie 15 pary chromosomów.
  2. delecja krótkiego ramienia 17 chromosomu.
  3. diploidia i obecność wyłącznie chromosomów pochodzenia ojcowskiego.
  4. trisomia 21 pary chromosomów.
  5. pentasomia chromosomu X.

Odpowiedź

C

Wyjaśnienie

Zaśniad całkowity jest diploidalny, ale cały materiał genetyczny jest pochodzenia ojcowskiego. Taki zestaw genetyczny prowadzi do patologicznego rozwoju kosmków, płód nie rozwija się z powodu braku imprintowanych genów pochodzenia matczynego koniecznych do jego rozwoju. Zaśniad częściowy jest najczęściej triploidalny. Może rozwinąć się płód, ale najczęściej z licznymi wadami morfologicznymi.

Tagi: Położnictwo i ginekologia, Pytanie z bazy LEK

Rozpocznij naukę

Zaloguj się, aby korzystać z własnej statystyki i komentować.

TESTSORIA / NAUKA

Przygotuj się do egzaminu.

Rozwiązuj pytania, sprawdzaj odpowiedzi i śledź postępy.

LEK

Lekarski Egzamin Końcowy

Pytania egzaminacyjne i wyjaśnienia. Wybierz bazę i rozpocznij naukę.

Nostryfikacja

Egzamin w Łodzi

Przygotowanie do egzaminu w Łodzi. Twoje źródła, filtry i postępy.

Ostatnia sesja

Wróć do nauki lub wybierz egzamin powyżej.

Rich Editor v.2

Editor

Preview

Delete profile

Czy na pewno chcesz odejść

Na pewno chcesz usunąć konto
Żeby potwierdzić swoją decyzję, odpowiedz na trzy pytania. Potem i tak możesz zostać i rozwiązywać kolejne.
Ładowanie pytań pożegnalnych...

Postęp rytuału

0 / 3 Próg odblokowania przycisku potwierdzenia

Aplikacja

Okno aplikacji

Załącznik

Obraz