Guz Wilmsa to nowotwór:

B

Guz Wilmsa (nerczak zarodkowy, ang. nephroblastoma) – złośliwy nowotwór nerki u dzieci, wywodzący się z komórek nefrogenicznych; najczęściej występuje w wieku 2–5 lat. Ma budowę heterogenną i wiąże się z mutacjami genu WT1 oraz zespołami WAGR, Denys–Drash, Beckwith–Wiedemann. Klinicznie typowa jest bezbolesna masa w jamie brzusznej, niekiedy krwiomocz lub nadciśnienie. Leczenie obejmuje nefrektomię oraz chemioterapię, a w wybranych przypadkach także radioterapię. Guz Wilmsa nie jest nowotworem jajnika, nadnerczy, kości ani mózgu. Guz Wilmsa (nerczak płodowy, nephroblastoma) wywodzi się z komórek zarodkowych nerki i jest najczęstszym guzem nerek u dzieci. Ponad 80% chorych w momencie rozpoznania jest w wieku <5 lat.