Najkrótszy spodziewany okres przeżycia od rozpoznania dotyczy pacjentów cierpiących na:

D

Pierwsze objawy choroby [otępienia czołowo-skroniowego] pojawiają się pomiędzy 35. a 75. r.ż. Czas trwania choroby waha się od 2 do 20 lat Otępienie czołowo‑skroniowe (FTD) charakteryzuje się najszybszym nasileniem objawów i najkrótszym okresem przeżycia spośród wymienionych jednostek. Ze względu na wcześniejszy początek choroby, szybką utratę funkcji wykonawczych i zmiany zachowania. Częste zaburzenia odżywiania oraz współwystępowanie zespołu neuronu ruchowego (FTD‑ALS) znacząco przyspieszają upośledzenie i ryzyko zgonu. Alzheimer i otępienie w chorobie Parkinsona zwykle przebiegają wolniej, otępienie z ciałami Lewy’ego i naczyniowe mogą być bardziej zmienne i szybkie niż AD, ale rzadko osiągają tak agresywny przebieg jak FTD.