Zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstnera-Hausera cechuje się:1) pierwotnym brakiem miesiączki;2) kariotypem żeńskim 46,XX;3) skąpym owłosieniem łonowym i pachowym;4) brakiem jajników;5) brakiem pochwy;6) brakiem macicy lub macicą szczątkową lub szczątkowymi rogami macicy.Prawidłowa odpowiedź to:

B

Wrodzony brak macicy i pochwy najczęściej występuje w postaci zespołu Mayera-Rokitansky' ego-Klistera-Hausera (zespół Rokitansky' ego, zespół MRKH), dużo rzadziej jako element zespołu całkowitej niewrażliwości na androgeny (complete androgen insensitivity syndrome, CAIS). Przyczyna aplazji macicy i pochwy w zespole MRKH nie została dotychczas określona [...] Zespół MRKH występuje z częstością 1:4000-10000 noworodków płci żeńskiej. Pacjentki z tym zespołem mają prawidłowe jajniki i prawidłowy żeński kariotyp 46,XX (w odróżnieniu od pacjentek z CAIS, które mają jądra i kariotyp 46,XY).