Wskazaniem do wykonania kompleksowej diagnostyki prenatalnej I trymestru jest:1) ciąża po 35. roku życia;2) urodzenie dziecka z wadą genetyczną;3) nieprawidłowy wynik pomiaru przezierności fałdu karkowego (NT);4) preeklampsja w poprzedniej ciąży;5) małowodzie w obrazie USG.Prawidłowa odpowiedź to:

C

Badania wykonuje się u kobiet w ciąży spełniających co najmniej jedno z poniższych kryteriów: 1) wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka; 2) stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka; 3) stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową; 4) stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu. W Polsce funkcjonuje program diagnostyki prenatalnej Narodowego Funduszu Zdrowia (NFZ) w którym jest ona rekomendowana w przypadku: 1) kobiet ciężarnych powyżej 35. roku życia; 2) wystąpienia wady genetycznej w bliskiej rodzinie lub urodzenia przez ciężarną dziecka z wadą genetyczną bądź strukturalną; 3) nawracających poronień ciąży; 4) pokrewieństwa rodziców lub występowania u nich nieprawidłowości chromosomalnych (translokacji); 5) chorób ciężarnej: cukrzycy typu 1, epilepsji, dystrofii mięśniowej; 6) narażenia kobiety ciężarnej na choroby wirusowe (różyczka, cytomegalia, pawowirus) oraz czynniki teratogenne (leki, czynniki środowiskowe).