W przypadku matki będącej nosicielką zmutowanego genu, ryzyko, że jej syn będzie chory na hemofilię A wynosi:

C

Hemofilia A to choroba recesywna sprzężona z chromosomem X (niedobór czynnika VIII). Matka-nosicielka ma genotyp X^H X^h. Syn otrzymuje od matki losowo X^h (wtedy będzie chory) lub X^H (wtedy będzie zdrowy), a od ojca zawsze chromosom Y. Zatem ryzyko urodzenia chorego syna wynosi 50% — odpowiedź C. Opcje 0% i 100% są nieprawidłowe dla nosicielki; 25% dotyczy klasycznego dziedziczenia autosomalnego recesywnego przy obojgu rodzicach-nosicielach; 75% nie znajduje tu zastosowania. u każdego syna kobiety-nosicielki istnieje ryzyko 1 na 2 (50%) wystąpienia choroby Komentarze Remedium: - Aleksandra Sieradzka, 2024-10-11T12:39:28+02:00: ODP C- Gen znajduje się na chromosomie X, a nosicielkami tego genu są matki. Przekazując chromosom X potomstwu, w przypadku zdrowego ojca istnieje 50% ryzyka, że syn zachoruje. Córka z kolei prawdopodobnie również będzie nosicielką genu hemofilii. - Jakub Bączyński, 2024-10-25T11:36:14+02:00: @Aleksandra S. Zgadza się. Ryzyko urodzenia chorego syna wynosi 50%