Przejdź do treści

Bazy / LEK Remedium

Pytanie #1142019

W których stanach/jednostkach chorobowych występuje zwiększona utrata fosforanów z moczem? 1) zespół Fanconiego; 2) zespół lizy guza w przebiegu chemioterapii; 3) krzywica hipofosfatemiczna; 4) nadczynność przytarczyc; 5) niedoczynność przytarczyc. Prawidłowa odpowiedź to:
  1. 1,2,3,4.
  2. 2,3,4,5.
  3. 1,2,3,5.
  4. 1,3,4,5.
  5. wszystkie wymienione.

Odpowiedź

A

Wyjaśnienie

Poprawna odpowiedź: A. W zespole Fanconiego uszkodzenie kanalika proksymalnego prowadzi do upośledzenia reabsorpcji fosforanów na skutek dysfunkcji kotransporterów sodowo-fosforanowych (Na-Pi), co skutkuje fosfaturią. Komórki cewki bliższej należą do najbardziej aktywnych w organizmie człowieka i najbardziej podatnych na uszkodzenie. Głównym objawem uszkodzenia jest nadmierna utrata z moczem aminokwasów, glukozy, fosforanów, dwuwęglanów, sodu, wapnia, potasu i moczanów. Masywny rozpad komórek w zespole lizy guza prowadzi do gwałtownego uwolnienia dużych ilości fosforanów do krwi, co skutkuje przejściową hiperfosfatemią oraz zwiększonym wydalaniem fosforanów z moczem, jeśli funkcja nerek jest zachowana. Na podstawie:1. Gajewski, P. (2024). Interna Szczeklika 2024/2025 – mały podręcznik. Medycyna Praktyczna.2. Bociek, R. G., & Lunning, M. (2025). Tumor Lysis syndrome. New England Journal of Medicine, 393(11), 1104–1116. Zobacz źródło Krzywica hipofosfatemiczna (np. postać sprzężona z chromosomem X) przebiega z obniżoną cewkową reabsorpcją fosforanów zależną od nadmiernej aktywności FGF23. Nadczynność przytarczyc powoduje PTH-zależne hamowanie zwrotnego wchłaniania fosforanów w kanaliku proksymalnym i zwiększone ich wydalanie z moczem. Hipofosfatemia sprzężona z chromosomem X (d. rodzinna krzywica hipofosfatemiczna), najczęstsza genetyczna przyczyna hipofosfatemii, jest wtórną tubulopatią, w której upośledzenie cewkowej reabsorpcji fosforanów oraz syntezy 1,25(OH)2D3 prowadzą do znacznych deformacji kośćca i niedoboru wzrostu. Dziedziczy się jako cecha związana z chromosomem X, w sposób dominujący. Niedoczynność przytarczyc działa odwrotnie – niedobór PTH zwiększa cewkową reabsorpcję fosforanów i zmniejsza ich wydalanie. Na podstawie: Alexander RT, Dimke H. Effects of parathyroid hormone on renal tubular calcium and phosphate handling. Acta Physiol (Oxf). 2023 May;238(1):e13959. doi: 10.1111/apha.13959. Epub 2023 Mar 26. PMID: 36894509.

Tagi: Pediatria, Pytanie z bazy LEK

Rozpocznij naukę

Zaloguj się, aby korzystać z własnej statystyki i komentować.

TESTSORIA / NAUKA

Przygotuj się do egzaminu.

Rozwiązuj pytania, sprawdzaj odpowiedzi i śledź postępy.

LEK

Lekarski Egzamin Końcowy

Pytania egzaminacyjne i wyjaśnienia. Wybierz bazę i rozpocznij naukę.

Nostryfikacja

Egzamin w Łodzi

Przygotowanie do egzaminu w Łodzi. Twoje źródła, filtry i postępy.

Ostatnia sesja

Wróć do nauki lub wybierz egzamin powyżej.

Rich Editor v.2

Editor

Preview

Delete profile

Czy na pewno chcesz odejść

Na pewno chcesz usunąć konto
Żeby potwierdzić swoją decyzję, odpowiedz na trzy pytania. Potem i tak możesz zostać i rozwiązywać kolejne.
Ładowanie pytań pożegnalnych...

Postęp rytuału

0 / 3 Próg odblokowania przycisku potwierdzenia

Aplikacja

Okno aplikacji

Załącznik

Obraz