Wskaż typ cukrzycy monogenowej dziedziczonej autosomalnie dominująco, w której pacjenci mają stabilnie podwyższone wartości glikemii na czczo i nie wymagają na ogół leczenia farmakologicznego:

C

Prawidłowa odpowiedź: C. MODY2, spowodowana heterozygotycznymi mutacjami genu GCK (glukokinazy), jest klasycznym przykładem autosomalnie dominującej monogenowej cukrzycy z utrwalonym, łagodnym wzrostem glikemii na czczo i zwykle brakiem konieczności farmakoterapii. Defekt glukokinazy podwyższa próg glukozowy dla wydzielania insuliny, dając stabilne, niepostępujące zaburzenia (często umiarkowanie podwyższone HbA1c), a leczenie zwykle nie poprawia kontroli — poza ciążą, w której wymaga indywidualnej oceny. Najłagodniejszą postacią cukrzycy typu MODY jest MODY 2. Przebieg kliniczny cechuje się najczęściej nieprawidłowymi glikemiami na czczo, oscylującymi między 99 a 144 mg/dl (5,5 a 8,5 mmol/l), odsetek hemoglobiny glikowanej (HbA1c) jest nieznacznie podwyższony lub znajduje się na górnej granicy normy.W teście doustnego obciążenia glukozą obserwuje się niewielki wzrost glikemii w drugiej godzinie, niż można by było oczekiwać na podstawie wyjściowych wartości glikemii Dla porównania, MODY3 (HNF1A) powoduje postępującą hiperglikemię wrażliwą na sulfonylomocznik, MODY5 (HNF1B) wiąże się z wadami nerek i trzustki, natomiast zespół Wolframa to choroba autosomalnie recesywna (AR) obejmująca DWDM (diabetes insipidus, diabetes mellitus, deafness, optic atrophy), a zespół DEND to postać neonatalnej cukrzycy z towarzyszącymi zaburzeniami neurologicznymi.