W szpiczaku obserwujemy:

B

W szpiczaku plazmocytowym występuje klonalny rozrost jednego klonu plazmocytów, co prowadzi do hipergammaglobulinemii monoklonalnej (białko M). Hipergammaglobulinemia poliklonalna jest typowa dla przewlekłych stanów zapalnych i chorób autoimmunologicznych. A – nie: poliklonalna hipergammaglobulinemia nie jest typowa dla szpiczaka. B – prawidłowa: charakterystyczna jest monoklonalna immunoglobulina (IgG, IgA lub łańcuchy lekkie). C – nie: hipogammaglobulinemia nie opisuje typowego obrazu szpiczaka. D – nie: izolowana leukocytoza nie jest cechą rozpoznawczą szpiczaka. E – nie: trombocytoza nie jest typowa; częściej występuje małopłytkowość w zaawansowanej chorobie.