Pacjent ma hemofilię A i pyta się jaka jest szansa, że jego syn też będzie miał hemofilię, jeśli mama nie będzie nosicielką?

A

Hemofilia A jest dziedziczona recesywnie, sprzężona z chromosomem X. Mężczyzna z hemofilią ma genotyp XʰY i wszystkie swoje córki obdarza chromosomem Xʰ (będą nosicielkami), natomiast synowie otrzymują od niego chromosom Y, a chromosom X wyłącznie od matki. Jeśli matka nie jest nosicielką (ma prawidłowy X), żaden syn nie odziedziczy zmutowanego genu – ryzyko hemofilii u syna wynosi 0%. A. 0% – prawidłowe, syn dziedziczy Y od ojca, a zdrowy X od matki. B. 25% – błędne, myli dziedziczenie sprzężone z X z prostym recesywnym autosomalnym. C. 50% – błędne, dotyczy sytuacji, gdy matka jest nosicielką, a ojciec zdrowy (ryzyko dla syna). D. 75% – błędne, brak tak wysokiego ryzyka w tym układzie. E. 100% – błędne, dotyczyłoby córek (wszystkie nosicielki), nie synów.